日本专利申请方式

1. 直接向JPO（日本特许厅）提出申请

2. 巴黎公约途径：在中国申请后，从中国申请日（即优先权日）起12个月内向JPO提出专利申请，可以享受优先权待遇。可以通过外语书面申请方式推迟4个月提交日语译文。

3. PCT途径：从国际申请的申请日（优先权日）起30个月内向JPO提出进入国家阶段的申请。可以在进入日起2个月内补交日语译文。

日本专利审查制度

1. 实审请求：任何人都可以在自日本申请日起3年内（巴黎公约途径）或自国际申请日起3年内（PCT途径）向JPO提出实审请求。

2. 加快审查制度

（1）加快审查：在实审请求的同时或之后可以提出加快审查。需满足的条件是①正在实施或准备实施的发明、或者②与外国申请相关的发明等。所需文件是情况说明书（包括现有技术检索结果及对比说明）。

（2）超级加快审查：在实审请求的同时或之后可以提出加快审查。需要同时满足①正在实施或准备实施的发明，②与外国申请相关的发明，以及③所有手续均为电子申请。除了现有技术检索结果及对比说明、还需提交实施情况说明。

（3）中日专利审查高速公路(PPH)：在实审请求的同时或之后可以提出加快审查。需要同时满足①JPO申请具有至少一项被CNIPA认定为具有可专利性/可授权的权利要求，②JPO申请的所有权利要求必须与该可专利性权利要求充分对应，以及③JPO在申请人提出PPH请求之时尚未对申请进行审查。所需文件是权要求对应表、CNIPA认定为具有可专利性的所有权利要求副本及其译文、CNIPA就对应申请作出的所有审查意见通知书副本及其译文、CNIPA审查员引用的对比文献副本。

3. 修改限制

（1）主动修改：从申请到收到第一次OA之前均可进行主动修改，修改限制是不能增加未在原权利要求、说明书及附图中记载的内容。

（2）答复最初的审查意见通知书时的修改：答复期限为3个月，最多可延长3个月。修改限制是①不能增加未在原权利要求、说明书及附图中记载的内容；②被审查的发明与修改后的发明必须满足单一性的要求。

（3）答复最后的审查意见通知书时的修改：答复期限为3个月，最多可延长3个月。仅允许①删除权利要求；②权利要求范围的限定性缩减；③更正笔误；④对审查员指出不明确之处进行解释说明。

4. 分案申请：分案申请的时机是①允许修改的时期（主动修改、答复OA修改、提出复审请求同时的修改）；②收到授权决定后30日内（前置审查中的授权决定除外）；③收到最初的驳回决定后3个月（外国申请人4个月）内。

日本专利的变更申请制度

在一定条件内，发明、实用新型和外观设计专利申请可以互相变更。

日本专利的官费减免制度

适用原则（具体是否适用需在申请前资讯日本代理人）

• 中小企业：判断基准根据企业的类型和领域而有所不同，制造型中小企业至少要满足①从业人员300人以下、②资本金3亿JPY以下

• 中小创业型企业：①成立不到10年，②资本金3亿JPY以下，③不受大企业支配。

• 个人：足各项收入总额小于250万JPY。

日本医药领域专利保护对象

人体的医疗方法（手术、治疗、诊断方法）不是专利保护对象。

医药领域专利保护对象包括：

• 医疗器械、药品等产品

• 医疗器械的工作方法（不包括医生的操作、器械对人体的作用过程）

• 从人体收集各种资料的方法（不包括判断病症以进行治疗）：

• 处理从人体采集的样品的方法：

医药用途发明

定义：(i)发现某物质的未知属性，(ii)发现根据该属性，该物质可适用于新的医药用途。⇨属于产品发明

类型：①应用于特定疾病；②限定了给药时间、给药顺序、给药量、给药部位等用法用量的在特定疾病中的应用。

方法特征限定的产品权利要求（PBP权利要求）

1. 实审阶段规定：如果没有不可能/不现实事由导致无法直接用特性和结构限定物质X，PBP权利要求就是不明确（不清楚）的。

2. 被认定为“不明确”的PBP权利要求，处理方式如下：

① 删除该权利要求；

② 将该产品权利要求改为方法权利要求；

③ 删除该产品权利要求中的方法限定（改用结构、特性限定）；

④ 说明不可能/不现实事由：物质结构或特性的解析在技术上是不可能的；或者确定物质结构或特性的操作需要庞大的经济支出或时间。

作者简介：

杨磊  专利代理人